LES ACTIVITES DE KINESTHERAPIE

Les activités de kinésithérapie permettent une prise en charge adaptée et efficiente en orthopédie et traumatologie et ce, quelles que soient la pathologie ou la problématique fonctionnelle.
La prise en charge s’effectue au sein d’une infrastructure entièrement dédiée au patient, guidée par une démarche totalement originale et unique dans la région :

• des équipements de qualité.
• une équipe soignante de kinésithérapeutes spécialisés en rééducation : traumatologie/orthopédie, pathologies rachidienne et des membres.
• la prise en compte des contraintes propres au patient en activité dans l’élaboration des protocoles de rééducation et de soins.

La proximité des plateaux techniques de la clinique Saint GEORGE (radiologie, biologie, scanner, consultations spécialisées…) permet un suivi continu et une prise en charge globale.

Quelle que soit l’importance de votre pathologie, vous aurez la possibilité d’accéder à ces soins et équipements et de bénéficier ainsi de la meilleure prise en charge dans un cadre spécifiquement adapté.

L'expérience, dans les suites chirurgicales et dans les affections ostéo-articulaires de l’équipe de kinésithérapeutes, vous permettra de recouvrer vos capacités fonctionnelles dans les meilleurs délais et conditions d’organisation.

LA PHARMACIE À USAGE INTÉRIEUR (PUI)

La PUI assure les missions définies à l'article L 5126-5 du code de la santé publique : assurer, dans le respect des règles qui régissent le fonctionnement de l'établissement, la gestion, l'approvisionnement, la préparation, le contrôle, la détention et la dispensation des médicaments, produits ou objets sous sa responsabilité, ainsi que des dispositifs médicaux stériles pour les blocs opératoires et les services de soins.
Elle ne peut fonctionner qu’en présence du pharmacien chargé de la gérance ou de son remplaçant.
Les missions des pharmaciens sont, notamment, de :

• sécuriser le circuit du médicament dans l'établissement.
  Conformément à la réglementation en vigueur, la dispensation dans l'établissement (délivrance des médicaments aux patients) est nominative pour tous les produits pharmaceutiques ;
• concourir à la pharmacovigilance et à la matériovigilance.
  Le pharmacien gérant organise et anime les réunions du Comité du médicament et des dispositifs médicaux stériles (COMEDIMS) ;
• mener ou participer à toute action d'information sur les médicaments auprès des praticiens et des soignants (respect de la durée de prescription des antibiotiques, règles de bonnes pratiques…)…

La clinique est autorisée à rétrocéder des médicaments pour les patients externes.

Le circuit du médicament

Le circuit du médicament est un processus transversal (de la prescription au retrait des lots périmés) qui concerne tous les professionnels de santé (pharmacien, médecins et infirmiers).
Ses étapes sont :

• la prescription médicale ;
• la validation pharmaceutique, la dispensation pharmaceutique et la gestion des stocks ;
• l'administration infirmière.

La sécurisation de chacune des étapes circuit du médicament participe à l'amélioration de la prise en charge des patients et s'intègre dans la démarche de gestion globale et coordonnée des risques dans la clinique.

L'identification des risques d’erreurs médicamenteuses à chaque étape du circuit du médicament permet d'éviter la iatrogénie médicamenteuse (conséquence non souhaitée d'un traitement médical : effets secondaires, association de plusieurs médicaments incompatibles, erreur de prise…).

Le livret thérapeutique est établi sur la base des données pharmacologiques, cliniques, thérapeutiques, réglementaires et économiques en vigueur.
Il comporte les renseignements utiles à la prescription et à la dispensation de chaque produit disponible. La mise en place du livret thérapeutique ne fait pas obstacle à la prescription par un praticien de médicaments ou de dispositifs médicaux stériles qui ne figurent pas dans le livret et améliore la sécurisation de la prescription.

L'informatisation du circuit du médicament est effective depuis 2004.

L'information sur les médicaments

Les pharmaciens de l'établissement disposent d'accès à des bases de données (papier, informatique, Internet…) afin d'obtenir une information rapide et complète concernant la pharmacologie dans un contexte où les nouveautés pharmaceutiques se multiplient à un rythme effréné.

L'information circule :

• entre le médecin et le pharmacien qui est bien placé pour fournir des informations relatives à la D.C.I., aux classes chimique et pharmacologique des produits, à l'état de disponibilité du stock, et pour proposer des équivalences… ;
• entre le médecin et l'infirmier(e) pour que la prescription soit clairement formulée, accompagnée ou de non de précisions, et qu'elle puisse être facilement exploitée ;
• entre l'infirmier(e) et le pharmacien qui renseigne sur les conditions de conservation, de préparation et d'administration du produit.

L'aspect sécuritaire de la prescription est ainsi amélioré grâce à cette circulation de l'information sur le médicament.

La pharmacovigilance

La pharmacovigilance a pour objet la surveillance du risque d'effet indésirable résultant de l'utilisation des médicaments et produits à usage humain. Le signalement des effets indésirables est effectué par les professionnels de santé au « Centre Régional de Pharmacovigilance » de Nice (CRPV).
Les données de pharmacovigilance sont rassemblées et analysées par le pharmacien de l'établissement.

De plus, le pharmacien assure quotidiennement la veille réglementaire (Journal Officiel), le suivi des alertes et des informations de sécurité de l'AFSSAPS.

Il participe à la démarche qualité en matière de circuit du médicament par l’analyse de son fonctionnement : audits, suivi d’évènements sentinelles, suivi d’indicateurs de résultats…

Commission du Médicament et des Dispositifs Médicaux Stériles (COMEDIMS)

Conformément à la réglementation, la clinique a mis en place, depuis plusieurs années, la Commission du Médicaments et des Dispositifs Médicaux Stériles (COMEDIMS) qui participe à la définition de la politique du médicament et des dispositifs médicaux stériles à l’intérieur de l’établissement.
Elle est composée des acteurs principaux du circuit du médicament (pharmaciens, prescripteurs, cadres de soins, responsable matériovigilance en fonction des thèmes abordés…).
Lors des réunions, la commission :

• prend une part active à l’élaboration de la liste des médicaments (livret thérapeutique) et des dispositifs médicaux stériles (livret des DM) dont l’utilisation est recommandée dans l’établissement ;
• s’associe à l’élaboration des recommandations en matière de prescription et de bon usage des médicaments et des dispositifs médicaux stériles et de lutte contre la iatrogénie médicamenteuse ;
• définie, en concertation avec les professionnels de santé, les priorités thérapeutiques pour élaborer une politique cohérente du médicament ;
• met en place des enquêtes d’utilisation et un suivi des consommations des médicaments et des dispositifs médicaux stériles.

Lorsqu’elles intéressent les antibiotiques, l’élaboration du livret thérapeutique et l’organisation d’une dispensation contrôlée s’effectuent sous la responsabilité conjointe de la commission des antibiotiques (le cas échéant).

La COMEDIMS a un rôle fondamental dans les domaines de la qualité des soins et de l’efficience économique. Elle travaille en synergie avec la Conférence Médicale d’Établissement (CME).

LE LABORATOIRE D'ANALYSES MÉDICALES (LAM)

La clinique a une convention avec un laboratoire, prestataire externe, LABAZUR pour la réalisation des prélèvements et des analyses biologiques et bactériologiques pour les patients hospitalisés qui est le plus important des laboratoires d’analyses médicales du sud-est, mais aussi un des plus importants de l’hexagone.
Le Laboratoire fonctionne sept jours sur sept, 24 heures sur 24. Il assure une permanence biologique dans certaines circonstances (groupage sanguin en vue d'une transfusion, RAI…).
Des procédures ont été rédigées en commun.
Possédant les outils les plus modernes de la communication, le laboratoire est en liaison informatique directe et permanente, pour le rendu des résultats qui sont intégrés directement dans le dossier informatisé des patients de la clinique.

L'activité du laboratoire concerne les analyses médicales dans leur ensemble : biochimie, hématologie, immunologie, bactériologie et parasitologie.
Les techniques sont soit classiques soit très fines (chromatographie…).
Il dispose d'analyseurs les plus modernes et les plus performants du marché.

Le laboratoire est engagé depuis plusieurs années dans une démarche qualité et de gestion des risques volontaire.
Il suit l'ensemble de la législation destinée à assurer la plus grande sécurité possible à l’ensemble des patients (GBEA II, arrêté du 26 avril 2002). Ces textes concernent notamment les diplômes d’états des biologistes, des techniciens de laboratoire et des infirmières, les locaux, les réactifs…